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「科研快报」贵金属纳米团簇与碳量子点共轭设计用于光催化抗菌
来源:抗菌科技圈 2023-01-16 358
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    原创Shen GZ 抗菌科技圈

    第一作者:刘乃维,王伊春

    通讯作者:朱海光,袁勋

    通讯单位:青岛科技大学

    研究速览:

    近期,袁勋课题组在Nanoscale上发表了有关一种基于共轭聚集诱导发射 (AIE) 特征的 AuAg NCs与高发光碳点 (CDs) 可见光驱动的光动力抗菌剂的设计。金属纳米团簇(NCs)作为一种新型抗菌剂,表现出广谱抗菌活性,但传统的基于金属NCs的抗菌剂大多依靠自身消耗诱导产生具有破坏性的活性氧 (ROS) 来杀灭细菌,这大大限制了其抗菌应用的持久性。该工作将CDs与AuAg NCs的复合,不仅可以增强可见光的捕获能力,还可以通过电荷/能量转移促进电荷载流子的产生/分离,从而产生大量的ROS,大在提升光催化杀菌效率。所制备的CDs@AuAg NCs 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出优异的光动力抗菌活性,菌落形成单位减少4-5个数量级,杀菌率可达99.999%。本研究为设计金属 NCs 基光动力抗菌剂提供了新思路。

    要点分析:

    要点一:通过EDC/NHS交联的策略,开发一种CDs与AIE型AuAg NCs复合的光动力抗菌剂;利用CDs光捕获能力和优异的电荷/能量转移特性,不仅增加了AuAg NCs可见光的吸收, 还促进CDs@AuAg NCs载流子的产生与分离,从而大大提高了ROS的产量和光催化杀菌效率。

    要点二:光催化产生的ROS通过破坏细菌的细胞膜的形式,影响细菌代谢,达到杀灭细菌的目的。结果表明,CDs@AuAg NCs光催化杀菌率可达99.999%,其中H2O2起到了重要的作用,杀菌贡献全部ROS杀菌的48%。

    图文导读

    图1:(a) AIE特征AuAg NCs的紫外可见吸收光谱(黑色实线)、激发光谱(红色曲线)、发射光谱(蓝色曲线)。(b) AuAg NCs 的TEM图像和尺寸分布直方图。(c)蓝光 CD 的紫外-可见吸收(黑色实线)、激发(红色曲线)和发射(蓝色曲线)光谱。(d) CDs的TEM图像和尺寸分布直方图。

    图2: (a) CDs@AuAg NCs的紫外可见吸收光(黑色实线)、激发光谱(红色曲线)、发射光谱(蓝色曲线)。(b) CDs@AuAg NCs 的TEM图(c) CDs@AuAg NCs的FTIR光谱。

    图3: 在可见光照明或黑暗条件下金黄色葡萄球菌(a)和大肠杆菌(b)在AuAg NCs、CDs、CDs@AuAg NCs和水(作为对照)的存在细菌菌落生长情况。 (c)金黄色葡萄球菌和 (d)革兰氏阴性大肠杆菌在可见光照明或黑暗条件下用AuAg NCs、CDs、CDs@AuAg NCs 和水(作为对照)处理的杀菌效率。

    图4: CDs@AuAg NCs(a)固体紫外可见光吸收光谱,(b) 接枝不同浓度AuAg NCs的CDs@AuAg NCs的荧光光谱,(c) CDs@AuAg NCs的荧光寿命。

    图5: (a)在可见光照明或黑暗条件下AuAg NCs、CDs和CDs@AuAg NCs诱导大肠杆菌胞内ROS的生成量, (b)不同ROS对细菌失活的具体贡献。大肠杆菌(c-d)和金黄色葡萄球菌(e-f)在CDs@AuAg NCs存在下,可见光照射40 min处理前后的SEM图像。

    结论

    本工作通过简单的EDC/NHS交联,成功地开发了一种广谱高效的可见光驱动抗菌剂,CDs与AuAg NCs的共轭不仅可以增强可见光吸收,还可以通过电荷/能量转移促进载流子的产生/分离,从而在可见光照射下产生大量的活性氧(ROS)来杀灭细菌。 因此,CDs@AuAg NCs通过产生的ROS对细胞膜的氧化破坏,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出很强的光动力抗菌性能。此外,CDs@AuAg NCs有着优异的生物相容性、良好的光稳定性和光动力抗菌活性,因此可用于长期抗菌应用。本研究为新型抗菌剂的研究提供了一个很好的思路。

    全文链接:https://doi.org/10.1039/D2NR01550A

    参考文献:Naiwei Liu, Yichun Wang, Ziping Wang, Qiuxia He, Yong Liu, Xinyue Dou, Zhengmao Yin, Yang Li ,Haiguang Zhu*, Xun Yuan*.Conjugating AIE-featured AuAg nanoclusters with highly luminescent carbon dots for improved visible-light-driven antibacterial activity.

    Nanoscale, 2022, DOI:10.1039/D2NR01550A

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