原创Pan XX 抗菌科技圈

图4: 细菌的完整性测试。(A)不同样品处理24小时后大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的TEM图像。(B/C)用不同浓度的NaHS和30 μgmL-1 Se@Cu2O处理大肠杆菌24小时后培养基中核酸含量和K 含量。(D/E)不同浓度Se@Cu2O和40 μgmL-1 NaHS处理大肠杆菌24小时后培养液中核酸含量和K 含量。(F/G)不同浓度的NaHS和30 μgmL-1 Se@Cu2O处理金黄色葡萄球菌培养液24小时后的核酸含量和K 含量。(H/I)使用不同浓度的Se@Cu2O。40 μgmL-1 NaHS处理金黄色葡萄球菌24小时后培养液中的核酸含量和K 含量。

图5: Se@Cu2O NaHS在近红外光照下通过抑制谷胱甘肽还原酶(GR)活性增加ROS水平。(A)的大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生的ROS绿色荧光处理不同浓度Se@Cu2O 硫氢化钠2 h。Se@Cu2O 硫氢化钠在近红外光谱光治疗金黄色葡萄球菌和大肠杆菌(B) (C)。(D)大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的谷胱甘肽水平不同浓度处理下Se@Cu2O 硫氢化钠的近红外光谱光2 h。(E / F)大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的GR酶活性不同浓度处理下的Se@Cu9S8近红外光谱光2 h。

图8：(A/B)热成像相机记录不同浓度Se@Cu2O对小鼠创面的光热效应。(A/C)热成像摄像机记录不同浓度PAG对小鼠创面的光热效应。

图9：(A)小鼠败血症模型治疗示意图。(B/C)对照组和CLP小鼠血液中白细胞数量和中性粒细胞比例。(D)不同样品处理CLP小鼠血浆中H2S的水平。(E) CLP小鼠治疗后5天内各种标本的存活率。(F/G)不同样品处理CLP小鼠的MPO活性。

结论

这项研究展示了Se@Cu2O核壳纳米材料的制备以及将其作为抗菌剂用于败血症治疗的研究。结果显示，以治疗小鼠败血症。体外用NaHS模拟内源H2S和Se@Cu2O的硫化过程，在808 nm近红外光下表现出较强的抑菌活性。Se@Cu2O在近红外光作用下的体内抑菌机制主要表现为光热效应和ROS爆发。因此，我们在近红外光线下向尾静脉注射Se@Cu2O来治疗小鼠败血症。本设计的亮点在于巧妙地利用败血症小鼠体内高浓度内源H2S，在体内完成Se@Cu2O的原位硫化，不仅在近红外光下产生光热效应，还导致ROS爆发，协同抗菌治疗小鼠败血症。

全文链接：https://doi.org/10.1039/D2BM00172A

参考文献：Gao, Y.; Wang, Z.; Li, Y.; Yang, J.; Liao, Z.; Liu, J.; Guo, F.; Yang, E.; Wang, W.; Sun, D., A rational design of copper-selenium nanoclusters that cures sepsis by consuming endogenous H2S to trigger photothermal therapy and ROS burst. Biomater Sci 2022, 10 (12), 3137-3157.

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