本发明涉及一种氧化镁纳米晶的制备方法,属于纳米材料制备技术领域.目的在于提供一种高质量,低成本,低能耗,超细纳米氧化镁的制备.以可溶性镁盐为镁源,加入表面活性剂,以草酸钠为沉淀剂,反应溶液在高压釜中水热反应一段时间,取出前驱体沉淀离心洗涤真空常温干燥,把干燥好的前驱体在马弗炉中灼烧一段时间即制得氧化镁纳米晶体。通过上述方法制得的氧化镁纳米晶体粒径分布窄,结晶度高,粒径在5～10nm之间,且产率在90%以上。

　　一种纳米氧化镁的制备方法,其特征在于将可溶性镁盐经水溶解后,加入表面活性剂,再加入沉淀剂,混合均匀,将混合物放入高压釜中,使得高压釜填充度为60%～80%,加热,温度应控制在100℃～180℃之间,使之发生水热反应,反应结束后取出前驱体沉淀,离心洗涤,常温真空干燥后,在马弗炉中加热灼烧,灼烧过程分两步进行,第一步：在350℃～450℃之间灼烧1～2小时;第二步：升温到600℃～650℃之间灼烧1～2小时,即得纳米氧化镁。