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图3: AgNPs (12.5 μ g ml−1) [AgNP])在肉汤中孵育21 h，并用0.45 μm PVDF膜过滤器过滤去除细菌细胞前后聚集。a,c，与大肠杆菌孵育后通过DLS显示颗粒尺寸(水动力直径)的增加。b,d，任意单位AgNPs的紫外-可见-近红外吸收光谱(a.u)显示，与大肠杆菌孵育后，在λmax≈420 nm处特征LSPr变宽，表明聚集正在发生。a,b，存在非运动大肠杆菌的AgNPs(仅agnp敏感)。c,d, AgNPs在高活性大肠杆菌AgNP敏感菌株和AgNP耐菌株的存在下(传代20后)，它们都表现出类似的聚集行为。

结论

该工作研究表明，在反复暴露于亚抑制浓度的Ag(I)离子和AgNPs后，高运动性和非运动性大肠杆菌菌株的耐药反应不同。在高运动性大肠杆菌中发现了AgNP耐药(即MIC在统计上显著增加两倍以上)，并保持稳定，没有恢复到AgNP敏感性，而非运动性大肠杆菌没有表现出耐药。在高运动性大肠杆菌菌株中发现了cusS的永久性突变，这表明通过增加银离子外流产生抗性的直接机制可能是由运动表型共同介导或增强的。这些发现为细菌对AgNPs的耐药发展提供了关键见解，强调了细菌运动性的潜在作用。确定细菌运动性可能在粒子聚集之外发挥独立作用是一个很好的的结果，因为它指导了未来的研究，以揭示耐药性的详细机制。此外，这项研究的有很大的希望发现对于减少致病性疾病和感染的负担，因为有许多非运动的、临床相关的耐药菌株是AgNP治疗的潜在靶点。美国疾病控制与预防中心将艰难梭状芽胞杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及各种不动杆菌和链球菌列为紧迫和严重的威胁，所有这些都是不动的，或者在铜绿假单胞菌的情况下，可能在晚期和慢性感染中出现不动的情况。我们的数据表明，AgNPs可能对非运动性菌株有效并保持有效，没有耐药性或可能出现延迟耐药性。

全文链接：https://doi.org/10.1038/s41565-021-00929-w

参考文献：L.M. Stabryla, K.A. Johnston, N.A. Diemler, V.S. Cooper, J.E. Millstone, S.J. Haig, L.M. Gilbertson, Role of bacterial motility in differential resistance mechanisms of silver nanoparticles and silver ions, Nat Nanotechnol 16(9) (2021) 996-1003.

DOI: 10.1038/s41565-021-00929-w

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