图3. MSNs-OVA的细胞摄取和抗原交叉呈递能力。

MSNs-OVA体内靶向和免疫激活：为了验证材料是否在体内同样具有靶向和激活相关免疫细胞的能力，研究者通过荧光成像发现MSNs-OVA-Cy5在注射10小时后荧光强度达到最大，而单独的OVA荧光强度一直呈衰减趋势。进一步分析CD8a CD11c 和CD11b CD11c 细胞含有目标荧光的数量，研究者发现不同孔径的MSNs-OVA处理的结果没有明显差异，但都远高于单独OVA的数量。

图6. MSNs-OVA抗肿瘤能力测试。

【小结】

综上所述，通过调控多孔二氧化硅纳米粒子的孔径来调控相应细胞的免疫激活过程，MSNs-L-OVA在不需要其他免疫佐剂的条件就可以实现较强的抗肿瘤效果，MSNs-L为研究免疫激活和肿瘤疫苗提供了新思路。

原文链接：

https://advances.sciencemag.org/content/6/25/eaaz4462

来源：高分子科学前沿

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