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采用易于工业化的液相沉淀法,在十二烷基硫酸钠(SDS) 和烷基多苷(APG)复配溶液的协同作用下,合成了收率98%左右的改性纳米氢氧化镁。通过沉降体积法,N2吸附,X射线衍射,红外光谱,透射电镜等手段对样品进行了表征分析,结果表明所得样品分散性好,结晶度高.相对于未改性样品,改性样品(复配表面活性剂质量比1∶1,添加量0.2%)的沉降百分含量提高了31.2%,比表面积增大了10.62 m2/g,堆积密度降低了0.150 g/mL.通过机理探讨,发现SDS和APG可能以单分子层或双分子层形式吸附到样品表面,它们主要依靠长碳链的空间位阻效应影响晶核微粒的团聚,从而得到分散性优良的片状样品。